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Akkreditierte stellen, die in diesem bereich tätig sind, müssen zur umstellung ihrer zertifikate auf die neue. Din en iso 13485: e) medical devices - quality management systems - requirements for regulatory purposes ( iso 13485: ) ( includes corrigendum: ) contents page Damit einher gehen aktualisierte anforderungen an zertifizierungen im bereich qualitätsmanagementsysteme von medizinprodukten.
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